O-TrialPRO

O-TrialPRO在临床试验方面非常专业，无论是病人资料、用药记录，还是样本数据，都能妥善管理，项目进展情况清晰直观。检查结果会自动生成报表，查询数据速度极快。从事临床研究的医院不妨一试，能在资料管理上节省诸多精力。把它装在平板里带着查房，可比抱着一堆文件方便太多了。

O-TrialPRO如何登录记录

1、打开应用后直接输入手机号获取验证码，填写后就能快速登录系统开始使用。

2、如果注册过账号，直接输入用户名和密码也能正常登录进入软件主界面。

3、遇到密码忘记的情况，点击登录页面的找回密码选项就能重新设置新密码。

软件特色

1. 全流程数字化管控：提供覆盖临床试验从方案规划直至最终报告整个周期的信息化解决办法，达成各环节数据的无缝对接与自动流转。

2. 多中心协同办公：能够助力处于不同地域的多家医院研究团队实现实时协作办公，有效保障多中心临床试验数据可以实时同步更新，并且达成标准化的统一管理。

3、智能数据可视化：运用AI算法，自动把复杂的临床试验数据转变为多维动态图表，助力研究人员迅速了解项目的关键进展指标。

4、秉持严格的合规性设计理念：全方位契合GCP、ICH等国际临床研究规范的要求，切实保障每个环节的数据完整且具备可追溯性，整个过程能够进行审计，研究结果可以得到验证。

软件功能

1. 受试者全周期管理：实现从筛选入组直至随访观察的全过程电子化记录，全面追踪受试者各项生理指标的变化情况以及药物不良反应相关数据。

2、试验物资管理：对试验用药的发放、回收以及库存状态实施智能化管理，精准跟踪每份药品的流向与使用情形，以保障用药安全且符合规定。

3、电子数据采集：能够在多个终端上进行CRF电子表单的填写，系统会自动对数据逻辑关系与完整性进行校验，极大程度地减少人工录入时出现的错误率与遗漏率。

4、项目进度监控：实时可视化展示各研究中心入组进度、访视完成率等30+关键指标，智能预警辅助项目决策调整。

软件用法

1、系统初始化：灵活配置研究项目专属参数，设置多级用户权限管理体系，建立标准化数据采集模板和质控规则。

2、日常数据录入：通过移动端或PC端便捷录入受试者访视数据，系统实时自动进行逻辑校验和完整性检查。

3、质量监控：定期自动生成数据质量分析报告，智能标记异常数值和缺失项，提醒研究人员及时核查修正。

4、统计分析：通过一键操作，即可导出满足监管要求的专业统计分析报表，并支持在CSV、Excel、PDF等多种数据格式间灵活转换。

点评

1、核心价值体现：显著提升临床试验执行效率和质量，经实际验证平均可缩短30%的项目周期时间。

2、使用体验优势：专业界面设计完全符合临床研究操作习惯，复杂功能采用模块化呈现方式，操作直观简便。

3、技术创新亮点：采用区块链分布式存储技术确保数据不可篡改，完全满足最严格的监管审查和数据安全要求。

4、改进建议方向：可增加AI辅助不良事件智能判断功能，通过机器学习进一步提升数据审核效率和准确性。